870명 중 1명, 당신은 안전한가요?
각막 중심부에 회백색 단백질 침착물이 지속적으로 축적되어
시력 저하를 유발하는 유전병 그룹을 총칭합니다.
현재까지 완치법이 없어 사전에 확인하고 주의하는 것이 최선입니다.
국내 870명 중 1명이 연관 유전자 돌연변이를 보유하고 있는 것으로 알려져 있으며
시력교정수술 전 반드시 유전자 검사를 통해 확인이 필요합니다.
시력교정수술과 각막이상증
각막이상증 유전자를 보유한 상태에서 시력교정수술을 받으면 각막 혼탁이 빠르게 악화됩니다.
증상이 없어도 유전자를 보유하고 있을 수 있습니다.
일반 안과 검사만으로는
각막이상증 유전자 보유 여부를
정확하게 확인하기 어렵습니다
알려진 발병 연령대를 지나
늦은 나이에 증상이
나타나는 경우도 있습니다
부모 세대에서 증상이 없었어도
본인 세대에서 처음 발현되어
다음 세대로 이어질 수 있습니다
아벨리노랩 유니버셜테스트
주요 각막이상증 5종을 한 번에 검사할 수 있는 유전자 검사입니다.
아벨리노랩 유니버셜테스트로 수술 전 각막이상증 유전자 보유 여부를 확인합니다.
세계 최대 규모 870명 대상
2,610회 임상검사 실시
다보스포럼이 선정한
세계적 기술력의 유전자 검사
미국, 일본, 중국 등 전 세계
50여 개국 약 53만 명 이상 검사
안전한 검사를 위해
10억 배상책임 보험에 가입
자주 묻는 질문
각막이상증 유전자를 보유하면 반드시 발병하나요?
유전자를 보유하고 있다고 해서 반드시 증상이 나타나는 것은 아닙니다.
다만 라식·라섹·스마일라식과 같은 시력교정수술을 받으면 각막 혼탁이 빠르게 진행될 수 있어 수술 전 확인이 필요합니다.
부모님이 각막이상증이 없으면 저도 괜찮은 건가요?
유전질환이지만 부모 세대에서 증상이 나타나지 않았어도 본인 세대에서 처음 발현되는 경우가 있습니다.
가족력이 없더라도 유전자 검사를 통해 확인하는 것을 권장합니다.
각막이상증 유전자 보유자는 시력교정수술을 받을 수 없나요?
각막이상증 유전자 보유자에게는 라식·라섹·스마일라식과 같이 각막에 직접적인 손상을 주는 수술은 권장되지 않습니다.
수술 가능 여부는 정밀 검사 후 의료진과 상담을 통해 확인하실 수 있습니다.
유전자 검사는 어떻게 진행되나요?
아벨리노랩 유니버셜테스트는 간단한 면봉 채취로 진행됩니다.
채취한 샘플을 분석하여 주요 각막이상증 5종의 유전자 보유 여부를 확인합니다.
스마일프로
스마일라식
비쥬라식
아마리스 레드
노터치 라섹
렌즈삽입술
아벨리노 각막이상증
각막강화술
시력교정이 고민될 때
가장 먼저 떠오르는 이름이 되겠습니다
고민의 끝에서 신세계안과를 만나보세요
진료시간 | 오시는길
평일
오전 08:30 - 오후 06:00
토요일
오전 08:30 - 오후 12:20
※ 마감 30분 전 접수 부탁드립니다.
일·공휴일
오전 08:30 - 오전 10:30
※ 마감 1시간 전 접수 부탁드립니다.
* 과별 진료 시 진료 일정이 상이할 수 있으니,
반드시 내원 전 병원으로 해당과 진료 여부 확인 후 내원 바랍니다.
